专为制药业开发。经久耐用。

可靠、符合 GMP 标准的测量 - 传感器可承受灭菌、高温和多尘环境

在制药机械中，测量精度不是可有可无的，而是必须遵守的。无论是层流罩中的压差、隔离器中的关键层流气流监测、干燥系统中的湿度测量，还是包装机中的工艺气体监测：E+E Elektronik 传感器的设计符合 GMP 准则，并在必要时符合 ATEX/IECEx 标准。同时，这些设备还必须能够承受苛刻的消毒条件，如过氧化氢（H₂O₂）净化。高温、溶剂清洗、多尘或有潜在爆炸危险的环境也不少见。

您的优势

久经考验的可靠性 - 从工艺到设备
专为灭菌而设计 --在任何洁净或危险区域都非常可靠
全面的测量组合
可溯源校准，适用于规范环境
无缝数字集成

可靠测量，确保合规性、质量和安全性

在制药行业，测量精度是产品安全和合规性的基础。无论是无菌灌装线、干燥系统、洁净室还是存储设施，所有相关参数都必须得到控制、验证和记录。GMP、ISO 14644 和 FDA 要求在 ATEX/IECEx 分类区域内进行连续监测、可追溯校准和认证设备。E+E Elektronik 可为湿度、温度、压差、风速、露点和 CO₂ 提供洁净室就绪传感器，所有传感器均采用坚固耐用的抗消毒结构设计。这可确保在整个制药价值链中进行精确、符合法规要求的测量。

耐灭菌设计，配有催化 H₂O₂ 过滤器盖、专有 E+E 传感器涂层和不锈钢外壳
用于过程机械和环境监测的完整测量组合
经认可的内部校准，具有可证明的准确性和 NMI 可追溯性
通过模拟和数字接口与过程控制系统、BMS 和 EMS 无缝集成

E+E Elektronik Ges.m.b.H.

专为制药业开发。经久耐用。

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